温州STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率有具体数字吗？比如百分之多少？
- 对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，这类技术的灵敏度一般很高。但准确率受多种因素影响，具体数值请以检测机构提供的性能数据为准。它并非100%的，这也是为什么高风险结果需要诊断性检查确认。
- 如果我改变了主意，可以取消预约或者退款吗？
- 这需要根据您预约机构的具体规定来执行。一般来说，在采样前可以取消预约。一旦样本已送至实验室开始检测，由于检测成本已经发生，可能无法退款。建议您在预约前详细阅读相关须知或直接向机构客服咨询退改政策。
- 做这个检查，能用孩子的医保或者我的生育保险吗？
- 不能。首先，胎儿尚未出生，没有独立的医保。其次，生育保险主要用于覆盖生育期间的医疗费用，如住院分娩等，通常不包含这类自费选择的产前基因筛查项目。该项目需要您个人自费支付。
- 做这个检测，对孕妇和胎儿有伤害或风险吗？
- 基本无创无风险。它只需要抽取孕妇手臂的静脉血，与常规抽血检查一样，对孕妇和胎儿都非常安全。
- 如果报告弄丢了，可以申请补打吗？需要收费吗？
- 您好，报告遗失可以申请补打。通常我们会在一定期限内（如一年）为您免费补发一次报告副本。具体政策请咨询客服，建议您妥善保管原件，并留存电子版备份。
用户评价 (6条，均分5.0)
上周在万核做的STR快速产前诊断，整个过程比想象中顺利太多了。预约和采样都很方便，护士手法很轻，基本没不适感。最让我安心的是出结果特别快，报告解读的医生也特别耐心，把几个关键指标和风险都讲得明明白白，让我们悬着的心终于放下了。虽然价格不算便宜，但觉得这份速度和清晰的专业服务很值，确实给了我们孕期最重要的安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终将检测的准确性与时效性放在首位，专业的遗传咨询团队旨在为您提供清晰、全面的报告解读。您的安心与认可是我们前进的最大动力，祝您和宝宝一切顺利！
我是双胞胎孕妈，情况特殊一些。最满意的是，报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性，并且对比了单胎的情况，让我明白我的报告为什么这样出，针对性很强，没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠，我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定！
抽血前不需要空腹，这点太棒了！我孕中期特别容易饿，不用饿肚子去检查，心情都好很多。检测安排真的很为孕妇的实际状况考虑。
机构回复
谢谢您的表扬！STR检测无需空腹，这正是其便捷性的体现之一。我们始终希望能从这些细微处入手，切实提升孕妈妈们的体验舒适度。
环境真的很棒，像高级私立门诊。报告也出得很快。但报告里有些专业术语和英文缩写，我看不太懂，虽然医生解读了，但自己拿回去再看时还是有点迷糊。如果能附一份更通俗的注释页给用户自己参考就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已记录，会认真考虑在保持报告专业性的同时，如何让术语对用户更友好。您也可以随时致电我们，我们会为您再次解答。
操作很方便，在合作的诊所就能采样，不用跑很远。报告是加密链接发送的，隐私保护做得不错。结果清晰明了，还有“下一步建议”栏目，告诉我们之后常规产检注意什么，很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。
机构回复
谢谢您的细心反馈！便捷、私密、具有前瞻性的指导，正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐！
流程整体挺顺的，就是希望采样点能再多一些。我家附近的点预约比较满，最后约到了稍远一点的，打车花了点时间。如果能再多设点就更完美了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们正在积极拓展更多的社区采样点，以覆盖更广的区域，方便各位准妈妈。已记录您的反馈，会优先在您所在区域调研。
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